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什么是三体综合征？无创DNA检测可以查出来吗？

http://www.hxytw.com 2019/6/14 阅读数：22262

染色体疾病一直以来都是新生儿的高发疾病，为了防止唐氏儿等缺憾儿的出生，孕妇在孕期都会做针对性的产检，一般是做唐氏筛查、羊水穿刺及无创DNA检测其中一种或两种，由于唐筛的准确率不是很高，而羊水穿刺又有一定的风险，因此无创DNA检测成为了越来越多孕妇的选择。

什么是三体综合症？

人体共有23对(每对两条，合共46条)染色体？前22对染色体依灾命名为1至22号常染色体？最后一对染色体会(性染色体)决定胎儿性别？女性有两条X染色体，男性则会有一条X和一条Y染色体？。任何染色体的多徐或缺失都会引起严重的健康及发商问题，基至流产？常染色体三体综合症是一种由于人体细胞中某一对同源染色体増多一条染色体而引起的染色体数目异疾病？染色体三体综合症临床上通常表现为生长发育迟绥、智力低下和多发時变。

无创产前DNA检测

无创产前检测，是一种非侵入性的胎儿染色体异常检测技术，采用新一代大规模开行测序技术和结合生物资讯学分析。在怀孕期间，胎儿的部分DNA会进入准妈妈的血液中。这些DNA记录了胎儿的遗传信息。无创产前检测会通过准妈妈的血液样本分析胎儿的DNA，以寻找可能影响胎儿健康的染色体异常情况。

无创DNA检测非常安全，医生只需从孕妈臂上抽取10 - 12mL的血液样本，便可以预先知道胎儿患有不同的三体综合症的风险率，检测准确率高达99%或以上，同时也可检测多种性染色体非整倍体综合症以及染色体缺失症候群。

检测优势
安全：无创抽血，零流产风险
准确：高达99%或以上准确率
早期：怀孕9週或以上，5-14个工作天可出报告
全面：检測多种三体综合症、性染色体异数及染色体小片段缺失症候群等
信心：保证由美国具有CAP认证的实验室进行；或由香巷实验室检及香港注冊医疗化验师签发报告。

由于很多孕妈先做了唐氏筛查之后又做了无创DNA检测，担惊受怕又浪费精力，而无创DNA检测的准确率非常高而且安全，所以后来很多孕妈直接选择了无创DNA检测。

目前国内有不少医疗机构可以做无创DNA检测，但是收费不规范、检测项目简单也是让很多孕妈诟病的地方，因此不少孕妈选择去到香港找一些专业机构做无创DNA检测。

产前检查关系到宝宝的健康和未来，因此特别提醒大家，千万别贪小便宜，孕妈应该到具有资质、具备相关技术和设备的正规机构做无创DNA产前检测，以保证筛查准确率，这样才更有可能生出一个健康的宝宝。