拥有健康的宝宝是所有父母的希望，如果宝宝在成长过程中健康状况出现问题，对家庭、社会都会造成不同程度的影响。“新生儿筛查”的目的，是在婴儿出生后进行相关检查，早期发现患有先天代谢异常疾病的宝宝，并立即给予治疗，使患病的宝宝能正常发育。

　　什么是新生儿疾病筛查？新生儿疾病筛查就是用快速、敏感的实验室方法，对新生儿普遍进行一些先天性代谢疾病和先天性内分泌疾病的初步检查，这是预防儿童智力低下的有效措施。

　　先天性代谢疾病和先天性内分泌疾病是比较罕见的。那么，为什么还鼓励每个新生儿都参加筛查？新生儿筛查的目的是早期发现、早期治疗。先天性代谢疾病和先天性内分泌疾病虽然罕见，但如果发生，其危害是严重的、不容忽视的。这些疾病都会造成儿童智力发育障碍，最终导致儿童智力低下，甚至痴呆。这将给家庭和社会带来沉重的负担。

　　最重要的是，这些疾病目前在产前还无法做出诊断，只有通过新生儿筛查才；能在最早的时间内发现，从而立即对患儿进行预防性治疗，使患儿不发病或使病情明显减轻。这是此项筛查工作的最大益处。如果不对新生儿进行筛查，等到患儿的症状表现出来时，患儿的大脑往往已经受到损害。而脑损害是不可逆的，到那时再治疗，已为时晚矣。因此，早发现、早诊断、早治疗、早控制，才是避免此类疾病发生最根本的方法。

　　如何对新生儿进行筛查？

　　在新生儿出生后的24-72小时内，出生医院负责采集孩子的末梢血制成干血片。为了保证筛查的准确性，现在均采用集中检验的方式，即采集的血液样本送往专业的筛查中心进行检测。目前新生儿最常用的是在足跟内侧或外侧缘针刺采集血样。

（编辑：爱动脑）