产前筛查和产前诊断方法有多种，而且有特定的时间限制，一定要提前了解清楚。方法主要有：怀孕11-14周超声波扫描初步筛查胎宝贝染色体异常（主要是测量胎儿颈部后方透明带的厚度）；在怀孕15-21周抽血进行唐氏筛查（包括21-三体综合征、18三体综合征以及神经管畸形的筛查）；在怀孕11-13周左右可进行绒毛活检；不孕16-22周可进行羊膜穿刺检查。前两项检查是所有孕妈咪必须做的，对于一般孕妈咪而言，医生会根据前两项检查结果，并结合孕妈咪预产期、年龄和采血时的孕周，经电脑计算可得出母亲怀“唐氏儿”的风险率，风险率高（高于1/270）的孕妈咪会建议她们做羊水穿刺检查。唐氏筛查无副作用，只要抽取孕妈咪2毫升静脉血即可检查。如果检查结果为“低危”，孕妈咪大可放心。但万一出现“高危”字样，孕妈咪也不必惊慌，因为高风险人群中也不一定都是患儿，需要进行B超或羊水细胞染色体核型分析确诊。

　　高龄与唐氏儿

　　唐氏症是一种染色体异常现象，患者各项发育不正常，并伴有先天心脏病、肠胃闭锁等多重器官问题，严重者会在出生后就死亡。怀孕的年龄越大发生的概率就越高，据统计显示，20岁左右的女性怀唐氏症儿的概率约为几千分之一，35岁左右则提高为1/300，到了40岁则可能达到1/30-1/40，当然如果丈夫的年龄超过45岁以上也会有一些影响，但不如女性明显。因此建议35岁以上的孕妈咪不再做唐氏筛查，而直接做羊水穿刺染色体核型分析等确诊试验。

（编辑：爱动脑）