很多孕妈觉得唐氏筛查的准确率不是很高，而又担心羊水穿刺的流产风险，最后都选择了做无创DNA产前检测。因为无创DNA检测具有筛查范围大、无创伤、无流产风险、准确率高等多种优点，无创DNA检测如今逐渐成为了准妈妈们的不二之选，但是也还有很多准妈妈对其一无所知，今天，香港优质医疗来为大家详细的解答一番：

无创DNA检测技术无需羊水穿刺或脐带血穿刺，只需从孕妇的手部静脉抽取10毫升的血液，进行相关的基因检测，便可排除胎儿是否患有唐氏综合征，而且准确率高达99%以上。

 为什么要进行唐氏综合症产前筛查？

有的准妈妈可能觉得自己孩子患唐氏综合症，但事实上我国新生儿患唐氏综合症的概率并不低，在20到24岁之间的孕妇，胎儿患病率为1/1250，到35岁为1/400，到40岁为1/106，到45岁为1/25, 49岁后上升至1/11。因此对于高龄产妇来说，无创DNA产前检查就非常有必要了。有统计表明，80%的唐氏儿是由 35岁以下的产妇生产的，这是由于35岁以下的妇女生育率高。

因此，专家建议每一个准妈妈们都应该进行唐氏综合征的产前筛查。

通过产前筛查和诊断能够帮助准妈妈尽早知道胎儿是否为唐氏儿，为准妈妈提供更多的时间进行选择。如果检测到怀有唐宝宝的准妈妈，准妈妈就可以决定是否继续妊娠。如果决定放弃妊娠，在早期进行相关手术风险小，对母体伤害相对较小。

无创DNA检测适用孕妇人群主要有三类：

1、产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。

2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。

3、处于较大孕周（20周+6天以上），又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。

因此，为了能够尽早的了解宝宝的健康情况，孕妈们应该考虑去做无创DNA检测项目，以便在出现异常情况时能够尽早的采取适当的预防或治疗措施。

（编辑：healthpro）