宝贝出生后就出现溢奶、喂养不进的情况，医生确诊为先天性食道闭锁，当即决定进行手术，目前手术较成功，请问宝贝为何会患上先天性食道闭锁？手术是否留下后遗症？有无可能还需要进行二次手术？

先天性食道闭锁是新生儿的一种严重的消化道发育畸形，发病率约为3000个新生儿中有一例，多见于早产未成熟儿，并常伴有心血管系统、泌尿系统或消化道其他畸形，如不及时治疗，很容易引起吸入性肺炎，甚至危及宝贝的生命。

先天性食道闭锁的具体病因目前尚不明确，一般认为在胚胎发育初期，食管与气管两者共用一管，均由原始前肠发生，5～6周后两者被分隔开，其后食管有一个由实心到空心的变化过程。如胚胎在此期间发育不正常，食管与气管的分隔、食管空化不全或发生障碍，即形成食道闭锁。

新生儿食道闭锁可分为六种不同形态，但以食道近端盲闭，远端与气管形成瘘管的III型最为常见。一般闭锁盲端相距在2厘米以内，可行一期食管吻合术，大多数宝贝可一期吻合，部分需行分期手术和代食道术。只要及时发现、及时治疗，食管闭锁的手术效果绝大多数是很好的，尤其是III型的食管闭锁，术后宝贝几乎和正常人一样，只有一小部分食管闭锁的宝贝需要进行食管扩张，但即使扩张也只需1～3次即可。

（编辑：七宝）