化验工作中常见问题的预防及处理方法
灰太狼 2013-07-22 15:54:35
化验室的工作每天都是忙忙碌碌的，工作环境很枯燥，但是一项很细致的工作，想要把你的化验工作做好，成为一名合格的化验人员，我总结归纳了以下几点：
不因事小而不为。化验工作是一项很细致的工作，烧杯倒了，试剂没有及时贴上标签，都会影响到以后的工作。
不因事杂而乱为。不管事情再多再杂，采用什么方法解决，都不能忘记工作流程，要分清轻重缓急，学会统筹安排。
不因事难而怕为。在化验室工作中经常会遇到难以预料的事，这就需要我们沉着冷静的对待，不可慌了阵脚，更不可束之高阁。
最后再结合实际工作中得学习，不断提高自身技能，抓住每一次学习的机会。我就化验室工作中常规指标检测的常见问题及处理方法做了如下总结：
| 检测指标 | 常见问题 | 常见问题原因分析 | 预防及处理方法 |
| H2O | 1、结果偏高 | 1、铝盒未烘至恒重 | 确保铝盒在使用前已在103℃烘了3—4h以上 |
| 2、拿铝盒时手上有水 | 注意细节，规范操作 |
| 2、结果偏低 | 1、称样过多 | 称样时要保证底层厚度不超过0.5cm |
| 2、在烘箱中铝盒盖未打开 | 将铝盒放入烘箱时，盒盖搭在铝盒上即可，中间要留有缝隙 |
| 3、取出放入干燥器中冷却时铝盒盖未盖上 | 将铝盒从烘箱中拿出放入干燥器中时要将盒盖盖紧，不要再留有缝隙，以防吸水 |
| 4、称样后样品未平铺于铝盒内 | 称样后用盒盖轻敲盒身即可使样品平铺于铝盒内 |
| 5、烘样时间不够 | 严格控制烘样时间在4h以上，如果烘箱开、关较频繁可适当延长烘样时间 |
| Ca | 1、终点不易判断 | 1、淀粉溶液不是现配制得 | 淀粉溶液较易变质，最好在使用时现配现用 |
| 2、指示剂加入的量过多 | 控制好指示剂加入的量，微量即可 |
| 3、每加一样试剂后未摇匀 | 每加一样试剂后摇匀，保证充分消除干扰离子的影响 |
| 4、试样钙含量过高 | 可适当减少移取试液的量 |
| 2、结果偏高 | 终点未把握好 | 适量加水可有利于终点的判断 |
| 3、结果偏低 | 1、坩埚不是完整的，有裂缝 | 选用坩埚前仔细辨别，选用完好的坩埚 |
| 2、煮沸时有溶液溅出 | 控制好电炉火力 |
| 3、过滤时未充分冲洗干净 | 少量多次进行冲洗 |
| 4、终点未把握好 | 适量加水可有利于终点的判断 |
| P | 1、结果偏低 | 1、坩埚不是完整的，有裂缝 | 选用坩埚前仔细辨别，选用完好的坩埚 |
| 2、煮沸时有溶液溅出 | 控制好电炉火力 |
| 3、过滤时未充分冲洗干净 | 少量多次进行冲洗 |
| 4、检测前未放置10分钟以上 | 定容后放置十分钟再进行检测 |
| 2、结果偏高 | 2、检测前放置时间过长 | 放置时间达10分钟以上就及时进行检测 |
| Ash | 1、结果偏高 | 1、灼烧时间不够 | 严格控制灼烧时间在4h以上 |
| 2、引入了杂质 | 操作过程中使用干净的坩埚，确保马弗炉不会出现掉灰现象 |
| 3、冷却放置时间过长，称样不及时 | 冷却后要及时称样，防止再次吸水 |
| 2、结果偏低 | 坩埚在称样前未烘干至恒重 | 确保坩埚在使用前已在103℃烘了3—4h以上 |
| NaCl | 1、终点不易判断 | 溶液颜色较深或本身就呈砖红色 | 1、可选择过滤后取滤液滴定 2、可仍按操作滴定，滴定过程中会出现一个颜色的转折点，即可视为终点 |
| 2、平行样结果差异大 | 取样不均匀 | 在称样前先将样品混匀再取 |
| CP | 1、采用新设备蒸馏时消化管内出现大量水 | 才开始蒸馏设备管道内的冷凝水都进入消化管内 | 蒸馏前先空蒸，排尽管道内残余水分 |
| 2、结果偏低 | 1、消化未完全 | 使用老设备消化时，要经常观察瓶壁是否粘有炭粒，可转动瓶身将炭粒洗下 |
| 2、蒸馏装置存在漏气 | 蒸馏前应先检查装置是否漏气 |